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基因检测
个人全基因组检测\遗传性肿瘤基因检测\心源性猝死基因检测\三高安全用药基因检测\老年易感基因分析研究
儿童遗传病分析研究\儿童药物敏感性分析\儿童营养代谢基因分析研究
个人全基因组检测
个人基因组检测利用二代高通量技术,覆盖人体全外显子组,涉及200多种疾病和70多种药物,为您实现:全面了解自身基因特质,超早期预测患肿瘤的风险,保障宝宝健康成长,为高血压患者分析、提供个性化的用药指导等。

遗传性肿瘤易感基因检测
由特定致病基因突变导致并具有家族聚集性的肿瘤类型一般称之为遗传性肿瘤,在其发病的过程中,遗传因素占了相当大的比重。遗传因素导致基因的异常,进而导致其患某些肿瘤的风险大大增加,由于携带的是先天基因变异,这些基因变异在携带着体内一直存在,通过肿瘤易感基因检测可有效提前检测出是否携带致病基因病提早加以预防,是有效的早起检测和预防手段。

心源性猝死基因检测
遗传性心血管疾病是心源性猝死的主要因素,该类疾病具有很高的家族遗传性,但仅依靠医院的常规检测手段往往难以发现和确诊。而基因检测能很好发现是否携带突变基因,从而准确判断心源性猝死先天性风险,从而提前有效预防,规避猝死根源。

三高安全用药基因检测
三高即高血压、高血糖、高血脂,是一类很难被根治的疾病,患者一般需要终生服药。临床上,医生往往会根据诊断经验给患者试药,而同样的药,同样的病,对不同人的治疗效果可能完全不同。反复试药不仅耽误病情,还会给患者和家庭带来经济和精神双重负担。药物体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化会影响药物在体内浓度和敏感性,从而导致药物反应个体差异。
三高用药安全管家利用前沿高通量基因检测技术,结合药物基因组学和客户自身情况,为三高患者提供个性化和专业化的用药指导方案,避免用药无效和反复试药的情况。

老年病易感基因检测
阿尔茨海默症俗称老年痴呆症,是发生在老年期及老年前期的一种神经退行性疾病。患者会从轻度的记忆减退慢慢发展到时间及地点定向障碍,最终记忆严重丧失、昏迷以及死亡。中国60岁以上的阿尔茨海默症患者约有860万,到2020年将超过1000万。
帕金森是威胁老年人群健康的一大杀手,是仅次于阿尔茨海默病的第二大神经退行性疾病。
患病后期患者常见生活无法自理,甚至长期卧床,生活质量严重下降。
作为一种典型的老年慢性疾病,帕金森病在老年人群中患病率成倍增加,65岁以上老年人群患病率为1%~2%,85岁以上为3%~5%。这些疾病发生与基因均有重要关系,通过基因检测可提前获知患病风险病并提早做好有效干预,杜绝疾病发生,减少患者和家庭负担。

儿童遗传病基因检测
我国是世界上出生缺陷高发国家之一,每年大约有80万至120万出生缺陷患病儿童,占每年出生人口总数的5%到6%。而这其中70%以上的出生缺陷疾病在出生初期缺陷症状不明显,若等到出现症状再进行治疗,将会错过最佳的干预时机,给宝宝造成不可逆转的伤害。
运用基因检测的手段对儿童进行全面、综合的基因体验,可一次性正对人体13大系统1000多种常见单基因遗传病进行筛查,真正意义上做到早筛查,早预防、早治疗。

儿童药物敏感性基因检测
基因与儿童用药息息相关,如布洛芬属非甾体消炎药,经常被用于多种情况下的发烧和疼痛性疾病,该类药物在肝脏中经由CYP2C9蛋白酶代谢,一些基因位点的突变会使酶活性发生改变,从而影响血药浓度和不良发硬发生的几率。
儿童药物敏感性基因检测通过精准的基因检测技术,专业的数据挖掘整理,深入分析儿童基因型与药物疗效和不良反应之间的相互关系,为儿童定制专属的个性化用药方案,使您的孩子安全、高效用药!

儿童营养代谢基因检测
营养成分在体内的代谢、转运能力都和我们体内基因有关。营养素相关基因发生突变,就会影响某种营养物质在体内的代谢、转运零途径,从而影响人体对该物质的吸收利用率。
儿童营养代谢基因检测通过精准的基因检测技术和专业的数据挖掘及整理,深入分析孩子基因与营养元素吸收代谢能力的关系,为孩子定制专属的个性化营养补充方案,呵护孩子的健康成长!
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