儿童安全用药基因检测

基因与儿童用药息息相关，如布洛芬属非甾体类消炎药，经常被用于多种情况下的发烧和疼痛性疾病，该类药物在肝脏中经由CYP2C9蛋白酶代谢，决定CYP2C9蛋白酶的一些基因位点发生突变会使酶活性发生改变，从而影响血药浓度和不良反应发生的几率。
儿童安全用药基因检测通过精准的基因检测技术，专业的数据挖掘整理，深入分析儿童基因型与药物疗效和不良反应之间的相互关系，为儿童定制专属的个性化用药方案，使您的孩子安全、高效用药！

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儿童全基因组测序

每个孩子都有与生俱来的独一无二的基因,通过基因检测，我们可以更了解孩子的个性化特征，指导定制化的健康培养方式；正确选择药物，避免药物毒性给孩子带来伤害；提早规避患病风险预，为孩子提供终生的健康指南,即便成年后仍能受益。

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儿童全外显子组测序

每个孩子都有与生俱来的独一无二的基因,通过基因检测，我们可以更了解孩子的个性化特征，指导定制化的健康培养方式；正确选择药物，避免药物毒性给孩子带来伤害；提早规避患病风险预，为孩子提供终生的健康指南,即便成年后仍能受益。

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儿童芯片全基因组测序

每个孩子都有与生俱来的独一无二的基因,儿童基因芯片全基因组测序,利用成熟的基因芯片技术,对人基因组中关键的75万个遗传位点进行扫描，在疾病风险、用药指导、个体特质、祖源方面提供有效的信息支持,并提供针对性的健康指导建议，助您以更科学有效的方式提升孩子的健康指数。

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心源性猝死基因检测

遗传性心血管疾病是心源性猝死的主要因素，该类疾病具有很高的家族遗传性，但仅依靠医院的常规检测手段往往难以发现和确诊。而基因检测能很好发现是否携带突变基因，从而准确判断心源性猝死先天性风险，从而提前有效预防，规避猝死根源。

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加强全外显子组测序基因检测

加强全外显子健康评估套餐,对现有基因科学研究中关键信息进行全面、高质量的检测 及分析,充分评估个人的复杂疾病患病风险、遗传病携带情况、精准用药信息及个体特 质状况,帮助用户建立个人基因信息档案并提供个性化的健康建议,为用户精准的健康 管理提供数据基础。

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全基因组测序

个人全基因组检测利用二代高通量技术，对人基因组中32亿碱基对进行测序和分析，并结合最新的科研进展，根据个人特有的遗传信息，提供个性化的健康建议、生育指导、用药提示、饮食建议、营养指导等全生命周期健康管理方案；此外，祖源分析可以从遗传学上帮助个人了解自己的祖先所在族群及迁移路线，提供健康和特质相关信息，让您一次检测，终生受益。

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基因芯片检测服务

GSA基因芯片健康评估套餐,利用成熟的基因芯片技术,对人类基因组中关键的75万个 遗传位点进行扫描,全面评价常见复杂疾病的遗传易感性,评估个人患病风险,并提供 针对性的健康指导建议。同时,基因芯片检测服务能够在个体特质、用药指导、祖源及遗 传病携带方面提供有效的信息支持,帮助您和家人以更科学有效的方式提升健康指数。

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遗传性肿瘤易感基因检测

由特定致病基因突变导致并具有家族聚集性的肿瘤类型一般称之为遗传性肿瘤，在其发病的过程中，遗传因素占了相当大的比重。遗传因素导致基因的异常，进而导致其患某些肿瘤的风险大大增加， 由于携带的是先天基因变异，这些基因变异在携带者体内一直存在，通过肿瘤易感基因检测可有效提前检测出是否携带致病基因并提早加以预防，是有效的早期检测和预防手段。

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